Brentuximab Vedotin

Brentuximab Vedotin ist ein Krebsmedikament, das das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen im Körper behindert.

Brentuximab Vedotin wird zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms oder des anaplastischen großzelligen Lymphoms eingesetzt.

Brentuximab Vedotin wird nach einer Stammzelltransplantation oder anderen Krebsmedikamenten ohne erfolgreiche Behandlung gegeben.

Brentuximab Vedotin wurde von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) auf "beschleunigter" Basis zugelassen. In klinischen Studien führte Brentuximab-Vedotin bei vielen Menschen zu einer vollständigen oder teilweisen Remission. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um zu bestimmen, ob dieses Arzneimittel die Überlebenszeit verlängern kann.

Brentuximab Vedotin kann auch zu Zwecken verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelkatalog aufgeführt sind.

Sie sollten Brentuximab Vedotin nicht erhalten, wenn Sie auch ein anderes Krebsmedikament namens Bleomycin (Blenoxane) erhalten.

Brentuximab Vedotin kann eine schwere Virusinfektion des Gehirns verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie Veränderungen in Ihrem seelischen Zustand, verminderte Sehkraft, Schwäche auf einer Seite Ihres Körpers oder Probleme mit Sprechen oder Gehen haben. Diese Symptome können allmählich beginnen und sich schnell verschlechtern.

Sie sollten Brentuximab Vedotin nicht erhalten, wenn Sie allergisch darauf sind oder

• wenn Sie auch ein anderes Krebsmedikament namens Bleomycin (Blenoxane) erhalten.

Um sicherzustellen, dass Brentuximab Vedotin für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

• Leber erkrankung;
• Nierenkrankheit; oder
• periphere Gefäßerkrankungen wie das Raynaud-Syndrom.

Brentuximab Vedotin kann ein ungeborenes Kind schädigen. Verwenden Sie die Verhütungsmethode, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden, unabhängig davon, ob Sie ein Mann oder eine Frau sind . Die Anwendung von Brentuximab Vedotin durch beide Elternteile kann zu Geburtsschäden führen.

Wenn Sie eine Frau sind , verwenden Sie Brentuximab Vedotin nicht, wenn Sie schwanger sind. Verwenden Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungskontrolle.

Wenn Sie ein Mann sind, verwenden Sie eine wirksame Verhütungsmethode, wenn Ihr Sexualpartner schwanger werden kann. Ein ungeborenes Kind kann geschädigt werden, wenn ein Mann das Kind zeugt, während er Brentuximab Vedotin einsetzt. Halten Sie die Empfängnisverhütung mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis ein.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Brentuximab Vedotin einsetzt.

Es ist nicht bekannt, ob Brentuximab Vedotin in die Muttermilch übergeht oder ob es einem Säugling schaden könnte. Sie sollten während der Anwendung von Brentuximab Vedotin nicht stillen.

Einige Nebenwirkungen können während der Injektion auftreten. Sagen Sie Ihrem Betreuer sofort, wenn Sie sich schwindlig, übelkeit, gekühlt oder fiebrig fühlen, oder wenn Sie Juckreiz oder Atembeschwerden haben. Infusionsreaktionen treten häufig innerhalb der ersten 24 Stunden nach Beginn Ihrer Brentuximab-Vedotin-Infusion auf.

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben : Nesselsucht; Keuchen, Engegefühl in der Brust, Atembeschwerden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Brentuximab Vedotin kann eine schwere Virusinfektion des Gehirns verursachen, die zu einer Behinderung oder zum Tod führen kann. Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie Veränderungen in Ihrem seelischen Zustand, verminderte Sehkraft, Schwäche auf einer Seite Ihres Körpers oder Probleme mit Sprechen oder Gehen haben. Diese Symptome können allmählich beginnen und sich schnell verschlechtern.

Rufen Sie Ihren Arzt auch sofort an, wenn Sie eine dieser anderen Nebenwirkungen haben, auch wenn sie mehrere Monate nach der Einnahme von Brentuximab Vedotin oder nach Beendigung der Behandlung auftreten.

• Taubheit, Schwäche, brennender Schmerz, prickelndes Gefühl oder Gefühlsverlust in deinen Armen oder Beinen;
• plötzliche Brustschmerzen oder -beschwerden, Keuchen, trockener Husten, Kurzatmigkeit;
• niedrige rote Blutkörperchen (Anämie) - blasse Haut, leichte Blutergüsse oder Blutungen, Benommenheit oder Kurzatmigkeit, Konzentrationsschwierigkeiten;
• Anzeichen einer Infektion - Fieber, Schüttelfrost, Mund- oder Halsschmerzen, Hautwunden, Husten, Schmerzen oder Brennen beim Urinieren;
• Anzeichen eines Tumorzellaufbaus - Schmerzen im unteren Rücken, Blut im Urin, wenig oder kein Urinieren; Taubheit oder prickelndes Gefühl um deinen Mund; Muskelschwäche oder Engegefühl; schnelle oder langsame Herzfrequenz, schwacher Puls, Verwirrtheit, Ohnmacht;
• Leber- oder Bauchspeicheldrüsenprobleme - starke Schmerzen im Oberbauch (kann sich auf den Rücken ausbreiten), Übelkeit und Erbrechen, Müdigkeitsgefühl, Appetitlosigkeit, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhl, Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der Augen);
• Magenprobleme - schwere Verstopfung, neue oder sich verschlimmernde Magenschmerzen, blutiger oder teeriger Stuhl, hustendes Blut oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder
• Schwere Hautreaktionen - Fieber, Halsschmerzen, Schwellungen im Gesicht oder in der Zunge, Brennen in den Augen, Hautschmerzen, gefolgt von einem roten oder violetten Hautausschlag, der sich ausbreitet (besonders im Gesicht oder Oberkörper) und zu Blasenbildung und Abblättern führt.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

• Fieber, Infektionen, leichte Blutergüsse oder Blutungen;
• Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen;
• Taubheit oder Kribbeln;
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall;
• fühle mich müde;
• Husten; oder
• Hautausschlag.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinische Beratung über Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen bei FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Bei der Anwendung von Brentuximab Vedotin keinen Lebendimpfstoff erhalten. Lebendimpfstoffe umfassen Masern, Mumps, Röteln (MMR), Polio, Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza) -Impfstoff.

Vermeiden Sie es, in der Nähe von Menschen zu sein, die krank sind oder Infektionen haben. Teilen Sie Ihrem Arzt sofort mit, wenn Sie Anzeichen einer Infektion entwickeln.

Dieses Arzneimittel kann in Körperflüssigkeiten (Urin, Kot, Erbrochenes) gelangen. Vermeiden Sie mindestens 48 Stunden nach der Einnahme einer Dosis, dass Ihre Körperflüssigkeiten mit Ihren Händen oder anderen Oberflächen in Kontakt kommen. Pflegekräfte sollten Gummihandschuhe tragen, um die Körperflüssigkeiten eines Patienten zu reinigen, kontaminierten Müll oder Wäsche zu behandeln oder Windeln zu wechseln. Vor und nach dem Entfernen der Handschuhe Hände waschen. Waschen Sie verschmutzte Kleidung und Wäsche getrennt von anderer Wäsche.

Viele Medikamente können mit Brentuximab Vedotin interagieren. Nicht alle möglichen Interaktionen sind hier aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Medikamente und über alle, die Sie während der Behandlung mit Brentuximab Vedotin beginnen oder aufhören, insbesondere:

• Johanniskraut;
• ein Antibiotikum oder Antimykotikum;
• antivirales Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis, HIV oder AIDS;
• Herzmedikamente;
• Anfallsmedizin; oder
• Tuberkulose-Medikamente.

Diese Liste ist nicht vollständig und viele andere Medikamente können mit Brentuximab Vedotin interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und pflanzliche Produkte. Geben Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, der Sie behandelt, eine Liste aller Arzneimittel an.

Brentuximab Vedotin wird durch eine IV in eine Vene injiziert. Sie erhalten diese Injektion in einer Klinik oder einem Krankenhaus.

Bevor Sie Brentuximab Vedotin erhalten, können Ihnen andere Medikamente gegeben werden, um bestimmte Nebenwirkungen zu verhindern, die Brentuximab Vedotin verursachen kann.

Brentuximab Vedotin wird in der Regel einmal alle 3 Wochen für bis zu 16 Behandlungszyklen oder bis Ihr Körper nicht mehr auf das Medikament anspricht, verabreicht. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

Brentuximab Vedotin kann Blutzellen senken, die Ihrem Körper helfen, Infektionen zu bekämpfen und Ihr Blut gerinnen zu lassen. Ihr Blut muss oft getestet werden. Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse dieser Tests verzögern.

Wenn Sie einen chirurgischen Eingriff benötigen, teilen Sie dem Chirurgen vorab mit, dass Sie Brentuximab Vedotin anwenden. Möglicherweise müssen Sie das Arzneimittel für kurze Zeit nicht mehr verwenden.

Suchen Sie einen Notarzt oder rufen Sie die Poison-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Überdosierungssymptome können schwerwiegende Formen von einigen der Nebenwirkungen einschließen, die in diesem Arzneimittelführer aufgeführt werden.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für Ihre Brentuximab-Vedotin-Injektion verpasst haben.