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Humira

Ein anderer Name: Adalimumab; Humira (Adalimumab); Humira;

Was ist Humira (Adalimumab)?

Humira ist der Markenname für das Medikament Adalimumab, ein injizierbares Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis.

Humira wird auch zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA) bei Kindern über 4 Jahren angewendet.

Wenn andere Behandlungen fehlgeschlagen sind, verschreiben Ärzte manchmal Humira an Erwachsene für:

  • Psoriasis-Arthritis
  • Spondylitis ankylosans (eine Art spinaler Arthritis)
  • Morbus Crohn
  • Colitis ulcerosa
  • Psoriasis

Humira ist eine Art von Medikamenten, die als TNF-Blocker oder Anti-TNF-Medikament bezeichnet wird.

TNF-Blocker helfen, Entzündungen zu reduzieren und das Fortschreiten von entzündlichen Zuständen zu verlangsamen, indem sie auf TNF zielen, eine Substanz, die vom Immunsystem produziert wird, das eine Entzündung im Körper verursacht.

Abbott Laboratories entwickelte Humira, und die Food and Drug Administration (FDA) genehmigte das Medikament erstmals 2002 zur Behandlung von rheumatoider Arthritis.

2013 trennte sich Abbott Labs von seinem forschungsbasierten Pharmabereich, heute bekannt als AbbVie, einem unabhängigen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem Medikamentenportfolio, darunter auch Humira.

AbbVie hat 2014 mit klinischen Studien begonnen, um die Anwendung von Humira bei der Behandlung von Fingernagel-Psoriasis zu untersuchen, die Lochfraß, Verfärbung, unregelmäßige Form und Lockerung der Fingernägel verursacht.

Obwohl das Patent auf Humira in den Vereinigten Staaten nicht vor Ende des Jahres 2016 ausläuft, laufen derzeit klinische Studien für eine generische Form des Medikaments.

Humira Warnungen

Humira trägt eine Black-Box-Warnung, weil sie Ihr Immunsystem beeinträchtigen und Ihre Fähigkeit, Infektionen zu bekämpfen, verringern kann.

Einige Leute, die die Droge genommen haben, haben ernste oder lebensbedrohliche Infektion, einschließlich Tuberkulose (TB) entwickelt.

Ihr Arzt sollte Sie auf TB testen, bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen, und Sie während der Behandlung engmaschig auf Anzeichen einer Infektion überwachen.

Die Einnahme von Humira oder anderen TNF-Blockern kann auch das Risiko für bestimmte Krebsarten, einschließlich Basalzell- und Plattenepithelkarzinomen, erhöhen.

Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, die diese Medikamente einnehmen, haben auch ungewöhnliche Krebsarten entwickelt.

Wenn Sie an rheumatoider Arthritis leiden, kann es wahrscheinlicher sein, dass Sie ein Lymphom entwickeln, eine Krebserkrankung eines Teils des Immunsystems, das als Lymphsystem bekannt ist.

Bevor Sie mit der Einnahme von Humira beginnen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass Sie an einer Infektion leiden oder wenn Sie eine Infektion haben, die immer wieder auftritt, wie zum Beispiel Lippenherpes.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion haben, einschließlich:

  • Fieber oder Schüttelfrost
  • Warme, rote oder schmerzhafte Haut oder Wunden am Körper
  • Muskelkater
  • Durchfall oder Magenschmerzen
  • Husten
  • Brennen, wenn Sie urinieren oder erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens
  • Kurzatmigkeit
  • Extreme Müdigkeit
  • Gewichtsverlust

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in Gebieten leben oder gelebt haben, in denen schwerwiegende Pilzinfektionen, wie Histoplasmose, häufiger vorkommen, z. B. in den Tälern von Ohio oder Mississippi.

Diese Infektionen können sich entwickeln oder verstärken, wenn Sie Humira verwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die Ihr Immunsystem schwächt. Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit Humira, wenn Sie jemals von einem der folgenden Symptome betroffen waren:

  • Herzfehler
  • Diabetes
  • Krebs
  • Hepatitis B
  • Tuberkulose (oder wenn Sie mit jemandem in Kontakt waren, der TB hat)
  • Taubheit, Kribbeln oder eine Krankheit, die Ihr Nervensystem beeinflusst, wie Multiple Sklerose oder Guillain-Barré-Syndrom

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Operation oder eine Impfung benötigen. Sie sollten Ihren Arzt auch informieren, wenn Sie eine Allergie gegen Gummi oder Latex haben.

Obgleich Humira die Symptome der juvenilen idiopathischen Arthritis bei Kindern im Alter von 4 bis 17 Jahren lindern kann, haben Forscher die Wirkungen des Arzneimittels bei Kindern unter 4 Jahren oder solchen, die weniger als 33 Pfund wiegen, nicht untersucht.

Humira Kosten

Beobachter der pharmazeutischen Industrie haben festgestellt, dass die Kosten von Humira, wie bei vielen anderen antirheumatischen Arzneimitteln, stark angestiegen sind.

Die Kostenzunahme von Humira kommt kurz bevor das Patent des Medikaments ausläuft (2016 in den USA und 2018 in Europa).

Laut einem Bericht aus dem Jahr 2015 in der Zeitschrift Arthritis and Rheumatology können die jährlichen Kosten für einige antirheumatische Medikamente wie Humira 20.000 US-Dollar überschreiten.

Humira und Schwangerschaft

Es gibt keine ausreichenden Beweise, um zu wissen, ob Humira während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann.

Wenn Sie eine Frau sind, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, schwanger werden können oder stillen.

Sie sollten Humira nur einnehmen, wenn der potenzielle Nutzen des Medikaments die möglichen Risiken für Ihren Fötus überwiegt. Stillende Frauen sollten Humira nicht nehmen.

Humira Nebenwirkungen

Wenn Sie eine dieser schweren Nebenwirkungen von Humira haben, nehmen Sie die Einnahme auf und rufen Sie sofort Ihren Arzt auf:

  • Taubheit oder Kribbeln
  • Sichtprobleme
  • Schwäche in den Beinen
  • Brustschmerz
  • Kurzatmigkeit
  • Neuer Gelenkschmerz
  • Nesselsucht
  • Juckreiz
  • Schwellung des Gesichts, der Füße, Knöchel oder Unterschenkel
  • Hautausschlag an den Wangen oder Armen, die in der Sonne schlimmer werden
  • Atembeschwerden oder Schlucken
  • Fieber, Halsschmerzen, Schüttelfrost und andere Anzeichen einer Infektion
  • Ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen
  • Blasse Haut
  • Schwindel
  • Rote, schuppige Flecken oder erhabene, eiterbefüllte Beulen

Reaktionen an der Injektionsstelle sind während der Einnahme von Humira üblich.

Symptome dieser Reaktionen, die sich typischerweise innerhalb weniger Tage aufklären, können sein:

  • Rötung
  • Schwellung
  • Juckreiz
  • Quetschungen

Andere häufige Nebenwirkungen von Humira sind:

  • Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Nebenhöhlenentzündungen)
  • Kopfschmerzen
  • Ausschlag
  • Übelkeit
  • Rückenschmerzen

Humira Wechselwirkungen

Humira und Drogen Interaktionen

Einige Medikamente können die Wirkung von Humira beeinflussen, und Humira-Injektionen können andere Medikamente beeinflussen, die Sie einnehmen.

Es ist sehr wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle Medikamente informieren, die Sie einnehmen, einschließlich illegaler oder entspannender Medikamente, frei verkäuflicher Medikamente, Kräuter und Kräuterpräparate sowie Nahrungsergänzungsmittel.

Humira interagiert mit Methotrexat ( Trexall ), einem Medikament gegen rheumatoide Arthritis, Psoriasis und bestimmte Krebsarten.

Es ist wichtig zu beachten, dass Ärzte oft Humira in Kombination mit Methotrexat verschreiben.

Die meisten Menschen, die während der Einnahme von Humira schwere Infektionen entwickelten, nahmen auch Medikamente wie Methotrexat oder Kortikosteroide ein, die das Immunsystem unterdrücken.

Andere Medikamente, die mit Humira interagieren, sind:

  • Disease-Modifying Antirheumatic Drugs (DMARDs), einschließlich Anakinra (Kineret), Abatacept ( Orencia ) und Rituximab ( Rituxan und MabThera)
  • Lebendimpfstoffe wie Flu-Mist, Gürtelrose-Impfstoff, Windpockenimpfstoff, Gelbfieberimpfstoff oder MMR (Masern-Mumps-Röteln) -Impfstoff.

Andere Humira Interaktionen

Wie oben erwähnt, sollten Sie keine Lebendimpfstoffe erhalten, wenn Sie Humira einnehmen.

Unter den Lebendimpfstoffen sollten Sie Folgendes vermeiden:

  • Gelbfieber
  • Masern-Mumps-Röteln (MMR)
  • Varizellen-Impfstoffe
  • Grippe-Nebel
  • Schindeln-Impfstoff

Humira Dosierung

Abhängig von Ihrem Zustand wird Ihr Arzt bestimmen, wie oft Sie eine Injektion von Humira benötigen.

Für Menschen mit rheumatoider Arthritis, psoriatischer Arthritis und Spondylitis ankylosans ist eine typische Dosis 40 mg (mg), die jede zweite Woche unter die Haut gespritzt wird.

Manchmal bekommen Menschen mit rheumatoider Arthritis, die nicht auch Methotrexat einnehmen, jede Woche eine Injektion.

Für diejenigen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa beträgt die übliche Anfangsdosis von Humira 160 mg am ersten oder zweiten Behandlungstag, gefolgt von zwei Wochen später von 80 mg.

Zwei Wochen später würden Sie wahrscheinlich jede zweite Woche eine Erhaltungsdosis von 40 mg beginnen.

Menschen mit Plaque-Psoriasis nehmen normalerweise eine anfängliche wöchentliche Dosis von 80 mg ein, gefolgt von 40 mg jede zweite Woche.

Die typische Dosierung für Kinder mit juveniler idiopathischer Arthritis, die weniger als 66 Pfund wiegen, beträgt 20 mg jede zweite Woche.

Humira wird in Fertigspritzen und Dosierstiften geliefert. Verwenden Sie jede Spritze oder jeden Stift nur einmal und spritzen Sie das gesamte Arzneimittel ein.

Verwenden Sie keine Injektion, auch wenn sich noch etwas Flüssigkeit in der Spritze oder dem Stift befindet. Die Spritze ist aus Glas. Wenn Sie versehentlich eine vorgefüllte Humira-Spritze fallen lassen, verwenden Sie sie nicht.

Humira in seinem Originalbehälter kühlen, bis es Zeit ist, es zu benutzen. Frieren Sie dieses Medikament nicht ein und bewahren Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung auf.

Stellen Sie sicher, dass Ihr Arzt gründlich erklärt, wie Sie Humira injizieren können, bevor Sie es selbst versuchen.

Es ist eine gute Idee, einem ausgebildeten medizinischen Fachpersonal zuzusehen, das die Injektion verabreicht, damit Sie genau wissen, was zu tun ist, und zu üben, während ein Arzt Sie beobachtet.

Sie können Humira überall auf der Vorderseite Ihrer Oberschenkel oder Ihres Bauches injizieren, außer Ihrem Bauchnabel und dem 2 cm großen Bereich.

Die Verwendung verschiedener Stellen für jede Injektion trägt dazu bei, die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass Sie Schmerzen oder Rötungen entwickeln.

Humira Überdosis

Es ist wichtig, nicht mehr Humira zu verwenden als von Ihrem Arzt verordnet. Wenn Sie versehentlich mehr Humira eingenommen haben als Ihre verschriebene Dosis, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

In klinischen Studien zeigten hohe Dosen von Humira keine toxischen Wirkungen. Bis heute sind die genauen Auswirkungen einer Humira-Überdosis unklar.

Wenn Sie der Meinung sind, dass Sie oder jemand anderes eine Überdosierung von Humira erhalten haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder an ein Giftkontrollzentrum (1-800-222-1222).

Ein Arzt sollte Sie oder die andere Person sorgfältig auf Warnsignale oder Symptome einer negativen Reaktion überwachen.

Wenn jemand zusammenbricht oder nicht atmet, nachdem er Humira genommen hat, rufen Sie 911 an.

Verpasste Dosis von Humira

Humira kann helfen, Ihre rheumatoide Arthritis oder andere Leiden zu kontrollieren, aber es ist kein Heilmittel.

Nehmen Sie dieses Medikament ein, auch wenn Sie sich gut fühlen. Hören Sie nicht auf, Humira zu nehmen, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Wenn Sie eine Ihrer Injektionen vergessen haben, nehmen Sie eine Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern.

Um wieder auf den Zeitplan zu kommen, injiziere deine nächste Dosis Humira zu deiner regulären Zeit.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, wann Sie das Medikament injizieren sollen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Häufig gestellte Fragen

F: Ich nehme seit fast 3 Jahren Humira. Ich habe rheumatoide Arthritis und Morbus Crohn. Ich habe Fettgewebe entwickelt. Meine Ärzte wollen es nicht abbrechen. Altenative?
A: Unglücklicherweise sollte diese Frage Ihrem verschreibenden Arzt gestellt werden, da er Ihren Zustand am besten kennt und besser in der Lage ist, alternative Medikamente für Ihre spezielle Situation zu besprechen. Reaktionen an der Injektionsstelle sind bei dieser Art von Medikamenten häufig. Wenn Sie Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Humira verspüren, sollten Sie diese ausführlich mit Ihrem Arzt besprechen. Genauere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker unter Berücksichtigung Ihres Gesundheitszustands und der aktuellen Medikamente, insbesondere vor jeder Maßnahme. Lori Poulin, Pharm
F: Kann Humira Herzinfarkte verursachen?
A: Humira (Adalimumab) ist ein Medikament, das zur Behandlung verschiedener Erkrankungen eingesetzt wird, darunter rheumatoide Arthritis, Chrohn-Krankheit und Psoriasis. Es ist in einer Klasse von Medikamenten namens TNF-Inhibitoren. TNF ist eine Chemikalie im Körper, die an Entzündungen und Reaktionen des Immunsystems beteiligt ist. Menschen mit rheumatoider Arthritis und anderen Erkrankungen neigen zu hohen TNF-Spiegeln und Humira wirkt gegen TNF und lindert die Symptome und verzögert manchmal den späteren Schaden, der mit Ihrem Zustand auftritt. Die Verschreibungsinformationen auf Humira erwähnen Herzversagen als mögliche nachteilige Wirkung des Medikaments. Der Hersteller gibt an, dass neue oder sich verschlechternde Fälle von kongestiver Herzinsuffizienz bei Medikamenten der TNF-Hemmer-Klasse berichtet wurden. Bei Patienten, die Humira einnehmen, haben sich Fälle von Herzinsuffizienz verschlechtert. Dies ist eher bei Patienten der Fall, bei denen eine Herzinsuffizienz diagnostiziert wurde, bevor mit Humira begonnen wurde. Ärzte werden ermutigt, ihre Patienten mit Herzinsuffizienz zu überwachen, wenn sie Humira einnehmen. Die häufigsten Nebenwirkungen von Humira, die während der klinischen Studien bei Rheumatoider Arthritis beobachtet wurden, waren: Infektionen der oberen Atemwege, grippeähnliche Symptome, Übelkeit, Bauchschmerzen, Schmerzen an der Injektionsstelle, Hautausschlag, Kopfschmerzen, Rückenschmerzen und Harnwege Infektionen. Lori Poulin, Pharm
F: Ist es sicher, während der Arbeit mit kranken Patienten in einem Krankenhaus mit Humira zu beginnen?
A: Humira (Adalimumab) wird allein oder mit anderen Medikamenten zur Linderung der Symptome bestimmter Autoimmunkrankheiten wie rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn eingesetzt. Adalimumab-Injektion ist in einer Klasse von Medikamenten namens Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) -Hemmern. Es blockiert die Wirkung von TNF, einer Substanz im Körper, die Entzündungen verursacht. In den Verschreibungsinformationen zu Humira heißt es: "Die Anwendung von Humira (Adalimumab) kann Ihre Fähigkeit, Infektionen zu bekämpfen, verringern und die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Sie eine ernsthafte oder lebensbedrohliche Infektion entwickeln, einschließlich schwerer Pilzinfektionen, die sich im Körper ausbreiten können Ihr Arzt, wenn Sie jetzt irgendeine Art von Infektion haben, einschließlich geringfügiger Infektionen (wie offene Wunden oder Wunden), oder wenn Sie irgendwelche Anzeichen einer Infektion wie Fieber, Husten oder grippeähnliche Symptome haben. " Es besagt auch, dass Sie bei Patienten mit aktiver Tuberkulose (TB) vorsichtig sein sollten, da Humira Sie anfälliger für das Virus machen könnte. Lori Poulin, Pharm
F: Wie sicher ist Humira?
A: Bei bestimmungsgemäßer Verwendung durch Ihren Arzt wurde Humira als wirksame Behandlung für verschiedene Erkrankungen zugelassen. Nach den vorliegenden Informationen gibt es Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise, die Patienten beachten sollten, bevor sie mit der Behandlung mit Humira beginnen, die Ihr Arzt mit Ihnen besprochen haben sollte. Humira kann das Risiko für bestimmte Krebsarten wie Lymphome erhöhen. Es kann auch die Fähigkeit des Körpers, Infektionen zu bekämpfen, verringern, so ist es wichtig, Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen einer Infektion, wie Fieber, Schüttelfrost oder Halsschmerzen zu kontaktieren. Es ist wichtig, während der Behandlung mit Humira keine "Lebendimpfungen" zu erhalten. Während der Einnahme von Humira sollte Ihr Arzt Ihr Blut routinemäßig überwachen. Vielleicht möchten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen, um Ihr individuelles Risiko mit dem Nutzen der Behandlung mit Humira zu besprechen. Weitere Informationen zu Humira finden Sie auf unserer Website. //www.everydayhealth.com/drugs/humira
F: Kann Humira Gewichtszunahme, Schwindel oder eine Reaktion auf die Beleuchtung verursachen?
A: Humira (Adalimumab) wird verwendet, um die Symptome bestimmter Autoimmunkrankheiten wie Schmerzen, Schwellungen und Schäden zu lindern. Schwindel ist eine gelistete Nebenwirkung, aber wenn Sie dieses Symptom haben, sollten Sie Ihren Arzt kontaktieren. Gewichtszunahme und eine erhöhte Lichtempfindlichkeit sind keine aufgeführten Nebenwirkungen. Häufige Nebenwirkungen können Reaktionen am Injektionsort sein, wie Rötung, Juckreiz, Blutergüsse, Schmerzen oder Schwellungen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen und Rückenschmerzen. Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen von Humira (Adalimumab). Genauere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker unter Berücksichtigung Ihres Gesundheitszustands und der aktuellen Medikamente, insbesondere vor jeder Maßnahme. Wenn Ihr Arzt ein neues Medikament verschreibt, sollten Sie alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente besprechen, einschließlich Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine, pflanzliche Stoffe, Mineralstoffe und Kräuter sowie die Nahrungsmittel, die Sie zu sich nehmen. Behalten Sie immer eine aktuelle Liste der Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel bei, die Sie einnehmen, und besprechen Sie sie mit Ihrem Arzt und Ihrem Apotheker. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Apotheke für alle Ihre verschreibungspflichtigen Medikamente und rezeptfreien Produkte. Dies ermöglicht Ihrem Apotheker, eine vollständige Aufzeichnung aller Ihrer verschreibungspflichtigen Medikamente zu halten und Sie über Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Nebenwirkungen zu beraten. Informieren Sie Ihren Arzt über negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Sie können sie auch der US-amerikanischen Food and Drug Administration unter www.fda.gov/medwatch oder telefonisch unter 1-800-FDA-1088 melden. Genauere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker unter Berücksichtigung Ihres Gesundheitszustands und der aktuellen Medikamente, insbesondere vor jeder Maßnahme. Patti Brown, Pharm
F: Kann Humira Haarausfall verursachen?
A: Humira (Adalimumab) ist ein Medikament, das verwendet wird, um eine Entität im Körper zu reduzieren, die Entzündung, Schwellung und folglich Schmerz verursacht, und Haarausfall ist keine aufgelistete negative Reaktion. Dieses Medikament wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis, Plaque-Psoriasis und, wenn andere Medikamente versagen, Morbus Crohn eingesetzt. Häufige Nebenwirkungen, die mit diesem Medikament in Verbindung gebracht werden, sind Kopfschmerzen, Übelkeit, Magenschmerzen, Steifheit, Schmerzen in der Nasennebenhöhle und bezahlt, Rötung, Juckreiz, Schwellungen oder Blutungen im Bereich der Injektion. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, wie zum Beispiel Nesselsucht oder Schwellung der Lippen, des Gesichts, der Zunge oder des Rachens, müssen Sie so schnell wie möglich Hilfe anfordern und Ihren Arzt informieren. Sie sollten das Medikament absetzen und Ihren Arzt informieren, wenn ernsthafte Infektionen auftreten, und Symptome können Fieber, Schwitzen, Schüttelfrost, ein Gefühl von Müdigkeit, Kurzatmigkeit, Husten, Halsschmerzen, Gewichtsverlust oder Grippesymptome sein. Dies ist keine vollständige Liste, die jede mögliche Reaktion umfasst, und wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, werden Sie oder Ihr Arzt ermutigt, die FDA (Food and Drug Administration) zu kontaktieren, um den Effekt zu melden und ihn für Humira zu erhalten (Adalimumab). bei 1-800-FDA-1088. Haarausfall kann durch viele verschiedene Faktoren verursacht werden, und für eine korrekte Diagnose sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, damit die richtige Behandlung für Ihre spezifische Situation zur Verfügung gestellt werden kann. Patti Brown, Pharm
F: Kann Humira innere Blutungen verursachen?
A: Humira (Adalimumab) kann laut den verschreibenden Informationen dazu führen, dass der Körper nicht genügend Blutzellen produziert, einschließlich solcher, die Infektionen bekämpfen oder die das Blut zum Gerinnen bringen. Einige der Symptome, die auftreten können, wenn dies geschieht, sind Fieber, blass aussehen und leicht Blutungen und Blutergüsse. Humira verringert die Auswirkungen einer Substanz im Körper, die Entzündungen verursachen kann und wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierender Spondylitis und Plaque-Psoriasis eingesetzt. Es kann verwendet werden, um Morbus Crohn zu behandeln, aber nicht als Erstlinientherapie. Genauere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker unter Berücksichtigung Ihres Gesundheitszustands und der aktuellen Medikamente, insbesondere vor jeder Maßnahme. Kristen Dore, Pharm
F: Kann das Duragesische Pflaster Darmverschluss verursachen?
A: Das Duragesische Hautpflaster enthält Fentanyl, ein Narkotikum (oder Opioid) zur Behandlung von mittelschweren bis schweren chronischen Schmerzen. Wie bei allen narkotischen Schmerzmitteln kann Fentanyl gewohnheitsbildend sein und sollte nur von der Person verwendet werden, für die es verschrieben wurde. Die wichtigste Nebenwirkung ist laut Packungsbeilage die Möglichkeit einer Atemdepression, die zu einer schwachen und flachen Atmung führen kann. Wenn dies der Fall ist, sollte das Pflaster entfernt werden und Sie sollten Ihren Arzt kontaktieren. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Verstopfung, Gas, Schwindel, Benommenheit, Angstzustände, Schlafstörungen (Schlaflosigkeit), Muskelsteifheit, Rückenschmerzen, Juckreiz, Blasenbildung, Rötung oder Schwellung, wenn das Pflaster getragen wurde verstärktes Schwitzen oder Urinieren. Da Duragesic erhebliche Schläfrigkeit verursachen kann, ist es wichtig zu verstehen, wie sich das Medikament auf Sie auswirkt, bevor Sie Auto fahren, Maschinen bedienen oder andere Aufgaben ausführen, die geistige Wachheit erfordern. Alle narkotischen Schmerzmittel können Verstopfung aufgrund ihrer Auswirkungen auf die gastrointestinale Motilität und Sekrete verursachen. Viele Patienten benötigen während der Therapie mit narkotischen Schmerzmitteln einen Stuhlgang, der aus einem Stuhlweichmacher und einem milden Stimulans besteht. Wenn Sie drei Tage lang keinen Stuhlgang haben, sollte ein Einlauf oder Zäpfchen verabreicht werden, um Impaktion zu verhindern. Für weitere Informationen konsultieren Sie bitte Ihren Arzt und besuchen Sie. Michelle McDermott, Pharm
F: Ich nehme Humira-Injektionen. Gibt es Nebenwirkungen von ihnen?
A: Humira (Adalimumab) ist ein Medikament, das zur Reduzierung von Entzündungen eingesetzt wird. Humira wird zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, psoriatischer Arthritis, juveniler idiopathischer Arthritis, Plaque-Psoriasis und Morbus Crohn eingesetzt. Einige der häufigsten Nebenwirkungen von Humira sind Kopfschmerzen, Hautausschlag, Nebenhöhlenentzündung, Übelkeit, Harnwegsinfektion, hoher Cholesterinspiegel, Bauchschmerzen, Rückenschmerzen und Bluthochdruck. Dies ist keine vollständige Liste der mit Humira verbundenen Nebenwirkungen. Genauere Informationen erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker unter Berücksichtigung Ihres Gesundheitszustands und der aktuellen Medikamente, insbesondere vor jeder Maßnahme. Wenn Ihr Arzt ein neues Medikament verschreibt, sollten Sie alle verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente besprechen, einschließlich Nahrungsergänzungsmittel, Vitamine, pflanzliche Stoffe, Mineralstoffe und Kräuter sowie die Nahrungsmittel, die Sie zu sich nehmen. Behalten Sie immer eine aktuelle Liste der Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel bei, die Sie einnehmen, und besprechen Sie sie mit Ihrem Arzt und Ihrem Apotheker. Verwenden Sie nach Möglichkeit eine Apotheke für alle Ihre verschreibungspflichtigen Medikamente und rezeptfreien Produkte. Dies ermöglicht Ihrem Apotheker, eine vollständige Aufzeichnung aller Ihrer verschreibungspflichtigen Medikamente zu halten und Sie über Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Nebenwirkungen zu beraten. Informieren Sie Ihren Arzt über negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten. Sie können sie auch der US-amerikanischen Food and Drug Administration unter www.fda.gov/medwatch oder telefonisch unter 1-800-FDA-1088 melden. Megan Uehara, Pharm

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