Keppra ist der Markenname von Levetiracetam, einem verschreibungspflichtigen Medikament zur Behandlung von Kindern mit bestimmten Epilepsieformen und Krampfanfällen.
Es wird verwendet, um Kinder 12 und älter mit juveniler myoklonischer Epilepsie zu behandeln, die myoklonische Anfälle bekommen.
Darüber hinaus wird das Medikament als Teil eines Therapieregimes für Menschen mit bestimmten Arten von generalisierter Epilepsie, die 6 und älter sind und eine Art von Anfall bekannt als tonisch-klonischen Anfall (früher als "Grand Mal Anfälle" bezeichnet) vorgeschrieben.
Keppra wird von der UCB-Unternehmensgruppe hergestellt und reguliert die Übertragung von Nervensignalen im Gehirn.
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Keppra im Jahr 1999 zugelassen, aber die Sicherheits- und Warnschilder wurden inzwischen aktualisiert.
Wenn Sie Keppra anwenden, riskieren Sie, aggressiv, aufgeregt, wütend, ängstlich, deprimiert oder apathisch zu werden. Sie können auch Depersonalisation erleben oder eine Persönlichkeitsstörung entwickeln.
Schwerwiegende dermatologische Reaktionen wie die toxische epidermale Nekrolyse, die dazu führen kann, dass sich die Haut in Blättern ablöst, und das Stevens-Johnson-Syndrom, eine seltene, aber schwere Hauterkrankung, wurden ebenfalls bei Keppra-Anwendern beobachtet.
Erhöhter Blutdruck bei jenen zwischen einem Monat und 4 Jahren ist eine weitere ernsthafte Erkrankung, die mit der Anwendung von Keppra verbunden ist.
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament bei jüngeren als einem Monat sicher oder wirksam ist.
Es ist bekannt, dass Keppra bei einer kleinen Anzahl von Menschen, die es anwenden, suizidale Gedanken / Handlungen verursacht. Sie sollten sich sofort an Ihren Arzt wenden, wenn Sie Selbstmordgedanken haben und / oder versuchen, Selbstmord zu begehen, oder wenn Sie eine neue oder sich verschlechternde Depression, Angstzustände und Reizbarkeit verspüren.
Es ist auch wichtig, Ihren Arzt darauf aufmerksam zu machen, wenn ungewöhnliche Verhaltensänderungen auftreten.
Niemals aufhören, Keppra allein einzunehmen, ohne vorher mit einem Arzt gesprochen zu haben. Dies könnte zu ununterbrochenen Anfällen führen. Es ist auch wichtig, dass Sie die genau vorgeschriebene Dosis einnehmen.
Um Ihrem Arzt zu helfen, zu entscheiden, ob Keppra das Richtige für Sie ist, ist es wichtig, dass Sie ihm / ihr alle medizinischen Zustände mitteilen, z. B. ob Sie Stimmungsprobleme, Suizidgedanken / -verhalten oder Depressionen haben oder hatten.
Wenn Sie schwanger sind, ist es von entscheidender Bedeutung, dass Ihr Arzt Sie während der Schwangerschaft und in der Zeit nach der Geburt genau überwacht, insbesondere, wenn Ihre Dosierung während der Schwangerschaft geändert wurde.
Es ist nicht bekannt, ob Keppra Ihrem Fötus schadet. Allerdings ist ein Anfall während der Schwangerschaft ernst, so dass Ihr Arzt entscheiden muss, ob die potenziellen Risiken der Verwendung dieses Medikaments die Vorteile überwiegen.
Verwenden Sie Keppra nicht während des Stillens.
Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, sollten Sie die Registrierung bei der nordamerikanischen Antiepileptikum-Schwangerschaftsregistrierungsstelle in Erwägung ziehen. Sie können dies tun, indem Sie 1-888-233-2334 anrufen. Darüber hinaus können Sie sich telefonisch unter 1-888-537-7734 bei der UCB AED-Schwangerschaftsregistrierung anmelden. Beide sammeln Informationen über die Sicherheit von Keppra für schwangere Frauen.
Mit Ausnahme der Infektion treten diese Probleme eher innerhalb der ersten vier Wochen auf. Es können auch andere Probleme auftreten, daher ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle Ihre Beschwerden informieren. Möglicherweise möchten Sie Ihre Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Einige Symptome können sehr ernst sein und erfordern sofortige Aufmerksamkeit, einschließlich psychologischer und Stimmungsänderungen. Wenn Sie Gefühle wie Aggression, Agitation, Wut, Stimmungsschwankungen, Depression, Feindseligkeit oder Reizbarkeit verspüren, setzen Sie sich bitte sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung. Von einer kleinen Anzahl von Menschen, die Keppra anwenden, ist bekannt, dass sie psychotische Symptome entwickeln oder Halluzinationen erfahren.
Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn eines der folgenden Symptome auftritt:
Suchen Sie Notfallhilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben, einschließlich:
Sie sollten Ihrem Arzt immer alle verschreibungspflichtigen, nicht verschreibungspflichtigen, rezeptfreien (OTC), illegalen und Freizeitdrogen, pflanzlichen Arzneimittel sowie Nahrungsergänzungsmittel und Nahrungsergänzungsmittel mitteilen. Bestimmte Medikamente können dazu führen, dass Keppra weniger wirksam ist oder Nebenwirkungen hat.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie etwas einnehmen, das Sie schläfrig machen könnte, einschließlich:
Achten Sie darauf, die Etiketten auf all Ihren Medikamenten zu überprüfen, insbesondere Allergie- und Erkältungsprodukten, da sie möglicherweise Zutaten enthalten, die Sie schläfrig machen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Apotheker.
Da Keppra Sie schläfrig oder schwindlig werden lässt, sollten Sie nicht mit dem Auto fahren, Maschinen bedienen oder versuchen, irgendwelche potenziell gefährlichen Aktivitäten auszuführen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Sie auswirkt. Alkoholkonsum kann diese Auswirkungen verschlimmern.
Keppra und seine generische Form gibt es in 250-mg-, 500-mg-, 750-mg- und 1.000-mg-Tabletten sowie in einer mit Traubengeschmack behandelten Flüssigkeit (100 mg / ml). Keppra XR Retardtabletten sind in 500 mg und 750 mg erhältlich.
Es ist nicht notwendig, vor der Einnahme von Keppra zu essen. Ihre erforderliche Dosis hängt von Ihrem Alter, Ihrem Zustand, Ihrer Darreichungsform und Ihrer Nierenfunktion ab. Es ist wichtig, dass Keppra-Tabletten vollständig geschluckt und nicht gekaut oder zerkleinert werden.
Klinische Studien in diesen 16 und älter zeigen, dass die Einnahme von 1.000 mg, 2.000 mg und 3.000 mg zweimal täglich wirksam war.
Sie sollten mit einer Tagesdosis von 1.000 mg / Tag beginnen, aufgeteilt in zwei gleiche Dosen zweimal täglich.
Kinder zwischen 1 und 6 Monaten sollten mit 14 mg pro Tag beginnen, aufgeteilt in zwei gleiche Dosen. Diejenigen zwischen 6 Monaten und 4 Jahren und 4 und 16 sollten mit zwei gleichen Dosen von 10 mg pro Tag beginnen.
Myoklonische Anfälle bei Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie: Beginnen Sie Ihre Behandlung mit einer Anfangsdosis von 1.000 mg / Tag, die in zwei gleiche Dosen aufgeteilt werden sollte.
Bei tonisch-klonischen Anfällen: Personen ab 16 Jahren sollten mit 1000 mg täglich in zwei gleichen Dosen beginnen. Bei Patienten zwischen 6 und 16 sollte die Behandlung mit 20 mg pro Tag in zwei Dosen von 10 mg zweimal täglich beginnen.
Wenn Sie glauben, dass Sie eine Überdosis erhalten haben, gehen Sie entweder sofort in die Notaufnahme oder rufen Sie ein Gift Control Center unter 1-800-222-1222 an.
Es ist wichtig, dass Sie Ihr Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen.
Wenn Sie es vergessen haben, können Sie es immer noch nehmen, solange es nicht in der Nähe Ihrer nächsten Dosis ist. Wenn dies der Fall ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und fahren Sie mit Ihrem regulären Zeitplan fort. Nehmen Sie nicht extra, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Keppra und seine generische Form gibt es in 250-mg-, 500-mg-, 750-mg- und 1.000-mg-Tabletten sowie in einer mit Traubengeschmack behandelten Flüssigkeit (100 mg / ml). Keppra XR Retardtabletten sind in 500 mg und 750 mg erhältlich.
Es ist nicht notwendig, vor der Einnahme von Keppra zu essen. Ihre erforderliche Dosis hängt von Ihrem Alter, Ihrem Zustand, Ihrer Darreichungsform und Ihrer Nierenfunktion ab. Es ist wichtig, dass Keppra-Tabletten vollständig geschluckt und nicht gekaut oder zerkleinert werden.
Klinische Studien in diesen 16 und älter zeigen, dass die Einnahme von 1.000 mg, 2.000 mg und 3.000 mg zweimal täglich wirksam war.
Sie sollten mit einer Tagesdosis von 1.000 mg / Tag beginnen, aufgeteilt in zwei gleiche Dosen zweimal täglich.
Kinder zwischen 1 und 6 Monaten sollten mit 14 mg pro Tag beginnen, aufgeteilt in zwei gleiche Dosen. Diejenigen zwischen 6 Monaten und 4 Jahren und 4 und 16 sollten mit zwei gleichen Dosen von 10 mg pro Tag beginnen.
Myoklonische Anfälle bei Jugendlichen ab 12 Jahren mit juveniler myoklonischer Epilepsie: Beginnen Sie Ihre Behandlung mit einer Anfangsdosis von 1.000 mg / Tag, die in zwei gleiche Dosen aufgeteilt werden sollte.
Bei tonisch-klonischen Anfällen: Personen ab 16 Jahren sollten mit 1000 mg täglich in zwei gleichen Dosen beginnen. Bei Patienten zwischen 6 und 16 sollte die Behandlung mit 20 mg pro Tag in zwei Dosen von 10 mg zweimal täglich beginnen.
Wenn Sie glauben, dass Sie eine Überdosis erhalten haben, gehen Sie entweder sofort in die Notaufnahme oder rufen Sie ein Gift Control Center unter 1-800-222-1222 an.
Es ist wichtig, dass Sie Ihr Arzneimittel jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen.
Wenn Sie es vergessen haben, können Sie es immer noch nehmen, solange es nicht in der Nähe Ihrer nächsten Dosis ist. Wenn dies der Fall ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und fahren Sie mit Ihrem regulären Zeitplan fort. Nehmen Sie nicht extra, um die vergessene Dosis auszugleichen.