Laronidase

Laronidase wird verwendet, um einige der Symptome einer genetischen Erkrankung zu behandeln, die als Hurler-Syndrom, auch Mucopolysaccharidose (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-Roggen-DOE-sis) oder MPS I genannt, bezeichnet wird. Formen von MPS I umfassen Hurler Syndrom, Hurler-Scheie-Syndrom und Scheie-Syndrom. "

MPS I ist eine Stoffwechselstörung, bei der dem Körper das Enzym fehlt, das benötigt wird, um bestimmte Zucker und Proteine ​​abzubauen. Diese Substanzen können sich im Körper ansammeln und zu vergrößerten Organen, abnormalen Knochenstrukturen, Veränderungen der Gesichtszüge, Atembeschwerden, Herzproblemen, Seh- oder Hörverlust und Veränderungen der geistigen oder körperlichen Fähigkeiten führen.

Laronidase kann die Atmung und die Gehfähigkeit bei Menschen mit dieser Erkrankung verbessern. Dieses Medikament ist jedoch kein Heilmittel für MPS I.

Laronidase kann auch zu Zwecken verwendet werden, die nicht in diesem Arzneimittelkatalog aufgeführt sind.

Sie sollten Laronidase nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Bevor Sie Laronidase erhalten, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie unter Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen, Lungenerkrankungen, Krampfanfällen, Migräne oder Schlafapnoe leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Fieber, Schnupfen oder Erkältung erkrankt sind. Möglicherweise müssen Sie warten, bis Sie besser werden, bevor Sie Ihre Laronidase-Dosis erhalten.

Einige Personen, die eine Laronidase erhalten haben, hatten eine Reaktion auf die Infusion (wenn das Arzneimittel in die Vene injiziert wird). Sagen Sie Ihrem Pflegepersonal sofort, wenn Sie Kopfschmerzen, Hautausschlag oder Juckreiz, Wärme oder Kribbeln oder Atembeschwerden haben, wenn Sie Laronidase injizieren.

Ihr Arzt kann auch andere Medikamente verschreiben, um eine allergische Reaktion auf Laronidase zu verhindern. Nehmen Sie alle Medikamente wie angegeben ein.

Sie sollten Laronidase nicht anwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.

Um sicherzustellen, dass Laronidase für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser anderen Erkrankungen haben:

• Fieber oder Erkältungssymptome (Husten, Halsschmerzen, Brustverstopfung, Sinusschmerzen, laufende oder verstopfte Nase, Niesen);
• Herzkrankheit;
• Nierenkrankheit;
• Asthma oder andere Lungenerkrankungen;
• Epilepsie oder andere Anfallsleiden;
• Migräne Kopfschmerzen; oder
• wenn Sie Schlafapnoe haben und eine CPAP-Maschine (Continuous Positive Airway Pressure) verwenden.

Sie können ermutigt werden, sich einer Patientenregistrierung anzuschließen, während Sie dieses Medikament verwenden. Der Zweck dieses Registers ist es, das Fortschreiten dieser Störung und die Wirkungen, die Laronidase auf die Langzeitbehandlung von MPS I hat, zu verfolgen.

FDA Schwangerschaftskategorie B. Von Laronidase wird nicht erwartet, dass sie ein ungeborenes Kind schädigt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, während der Behandlung schwanger zu werden.

Wenn Sie schwanger sind, kann Ihr Name in einem Schwangerschaftsregister aufgeführt sein. Dies dient dazu, das Ergebnis der Schwangerschaft zu verfolgen und die Auswirkungen von Laronidase auf das Baby zu bewerten.

Es ist nicht bekannt, ob Laronidase in die Muttermilch übergeht oder ob sie einem Säugling schaden könnte. Verwenden Sie dieses Medikament nicht, ohne Ihren Arzt zu informieren, wenn Sie ein Baby stillen.

Einige Personen, die eine Laronidase erhalten haben, hatten eine Reaktion auf die Infusion (wenn das Arzneimittel in die Vene injiziert wird). Sagen Sie Ihrem Pfleger sofort, wenn Sie Kopfschmerzen, Hautausschlag oder Juckreiz, Wärme oder kribbelndes Gefühl, blasse Haut oder Atembeschwerden haben, wenn Laronidase injiziert wird.

Holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer allergischen Reaktion haben : Nesselsucht; Keuchen, schwieriges Atmen; langsame Herzschläge; das Gefühl, du könntest ohnmächtig werden; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Sagen Sie Ihren Betreuern sofort, wenn Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung haben wie:

• Brustschmerz;
• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen (Nase, Mund, Vagina oder Rektum), purpurfarbene oder rote Flecken unter der Haut;
• Fieber, Schüttelfrost, schnelle Herzfrequenz; oder
• gefährlich hoher Blutdruck (starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Brummen in den Ohren, Angstzustände, Verwirrtheit, Kurzatmigkeit, ungleichmäßige Herzschläge, Krampfanfälle).

Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen können sein:

• leichter Hautausschlag;
• überaktive Reflexe;
• Taubheit oder Kribbeln;
• Erkältungssymptome wie laufende oder verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen; oder
• Schmerzen, Rötungen, Schwellungen oder andere Reizungen, bei denen das Arzneimittel injiziert wurde.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt für medizinische Beratung über Nebenwirkungen an. Sie können Nebenwirkungen bei FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zu Einschränkungen bei Speisen, Getränken oder Aktivitäten.

Es kann andere Arzneimittel geben, die mit Laronidase interagieren können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie verwenden. Dazu gehören verschreibungspflichtige, rezeptfreie, vitamin- und pflanzliche Produkte. Beginnen Sie keine neuen Medikamente, ohne Ihren Arzt zu informieren.

Laronidase wird durch eine IV in eine Vene injiziert. Sie erhalten diese Injektion in einer Klinik oder einem Krankenhaus.

Das Arzneimittel muss langsam durch eine intravenöse Infusion verabreicht werden und kann bis zu 4 Stunden dauern.

Laronidase wird normalerweise einmal pro Woche gegeben. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Fieber erkrankt sind, wenn der Kopf kalt und die Brust kalt ist. Möglicherweise müssen Sie warten, bis Sie besser werden, bevor Sie Ihre Laronidase-Dosis erhalten.

Ihr Arzt kann auch andere Medikamente verschreiben, um eine allergische Reaktion auf Laronidase zu verhindern. Nehmen Sie alle Medikamente wie angegeben ein.

Ihr Arzt wird Ihre Fortschritte regelmäßig überprüfen müssen. Verpassen Sie keine geplanten Termine.

Da Laronidase von einem medizinischen Fachpersonal in einem medizinischen Umfeld verabreicht wird, ist eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einen Termin für Ihre Laronidase-Injektion verpasst haben.