Procrit

Procrit ist der Markenname des verschreibungspflichtigen Medikaments Epoetin alfa, einer künstlichen Variante eines natürlich vorhandenen Proteins im Körper, das Ihrem Körper hilft, rote Blutkörperchen zu produzieren.

Das Medikament wird zur Behandlung von Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen) bei Patienten mit chronischem Nierenversagen eingesetzt.

Es wird auch bei Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, und bei Menschen mit HIV (Human Immunodeficiency Virus), die AZT oder Retrovir (Zidovudin) einnehmen, angewendet.

Manchmal wird Procrit vor oder nach der Operation verabreicht, um das Risiko eines Patienten, eine Bluttransfusion zu benötigen, zu senken.

Procrit gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als Erythropoese-stimulierende Mittel (ESA) bekannt sind. Es hilft dem Knochenmark, mehr rote Blutkörperchen zu bilden.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat Procrit 1989 genehmigt. Es wird von Janssen Products hergestellt.

Warnhinweise

Procrit enthält eine Black-Box-Warnung, weil dadurch das Risiko erhöht werden kann, Blutgerinnsel zu entwickeln, die die Beine, die Lunge oder das Gehirn betreffen.

Dieses Risiko betrifft alle Personen, die Procrit einnehmen, auch wenn Sie es vor oder nach der Operation erhalten, um das Risiko einer Bluttransfusion zu reduzieren.

Procrit sollte nicht angewendet werden, um das Risiko einer Bluttransfusion nach einer Operation zu verringern, wenn Sie sich einem Verfahren an Ihrem Herz oder Ihren Blutgefäßen unterziehen oder wenn Sie in der Lage sind, Ihr eigenes Blut vor dem Eingriff zu spenden.

Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie jemals einen Schlaganfall oder eine Herzerkrankung hatten, bevor Sie Procrit einnehmen.

Benachrichtigen Sie Ihren Arzt sofort, wenn während der Einnahme von Procrit eines der folgenden Symptome auftritt:

• Wärme, Schmerz, Zärtlichkeit, Rötung oder Schwellung in den Beinen
• Kühle oder Blässe in einem Arm oder Bein
• Kurzatmigkeit
• Ein Husten, der nicht verschwindet oder Blut aufbringt
• Brustschmerz
• Plötzliche Verwirrung
• Probleme beim Sprechen oder Verstehen von Sprache
• Plötzliche Schwäche oder Taubheit in einem Arm, Bein oder einem Teil des Gesichts
• Schwindel, Gleichgewichtsstörungen oder Probleme beim Gehen
• Ohnmacht

Procrit enthält eine weitere Black-Box-Warnung, da Sie ein höheres Risiko für Schlaganfälle oder Herzprobleme haben können, wenn das Arzneimittel dazu verwendet wird, die Menge an Protein in Ihren roten Blutkörperchen auf ein normales oder nahezu normales Niveau anzuheben.

Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie Folgendes bemerken:

• Schmerzen in der Brust, Druck oder Enge
• Kurzatmigkeit
• Übelkeit, Benommenheit oder Schwitzen
• Beschwerden oder Schmerzen in den Armen, Schultern, Nacken, Kiefer oder Rücken
• Schwellung der Füße, Knöchel oder Hände

Das Medikament enthält auch eine Black-Box-Warnung, um Menschen mit Krebs über bestimmte Risiken zu warnen.

In klinischen Studien starben einige Krebspatienten, die Procrit erhielten, früher oder ließen ihren Krebs früher zurückkehren, sich ausbreiten oder wachsen als diejenigen, die das Arzneimittel nicht erhielten.

Menschen mit Krebs sollten die niedrigste Dosis Procrit erhalten, um ihren Zustand zu behandeln.

Sie sollten Procrit nur zusammen mit einer Chemotherapie einnehmen, wenn Sie zwei Monate oder länger eine Chemotherapie erhalten. Procrit sollte gestoppt werden, wenn der Verlauf der Chemotherapie endet.

Aufgrund der Risiken der Einnahme von Procrit zusammen mit einer Chemotherapie muss sich Ihr Arzt in ein Programm einschreiben und ein spezifisches Training absolvieren, bevor er Sie zu diesem Zweck mit Procrit behandelt.

Bevor Sie Procrit einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen hatten oder hatten:

• Unkontrollierter oder unbehandelter Bluthochdruck
• Anfälle oder Anfälle in der Anamnese
• Nierenkrankheit
• Krebs
• Eine Blutkörperchen- oder Gerinnungsstörung (z. B. Sichelzellenanämie oder Hämophilie)
• Allergien gegen Medikamente
• Reine Erythrozytenaplasie (eine Art von Anämie) verursacht durch Procrit oder Aranesp (Darbepoetin alfa)

Ihr Arzt wird während der Behandlung mit Procrit Ihr Blut testen und Ihren Blutdruck überprüfen wollen. Halten Sie alle Termine bei Ihrem Arzt und Labor.

Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, dass Sie Procrit einnehmen, bevor Sie irgendeine Art von Operation, einschließlich einer zahnärztlichen Behandlung, durchführen lassen.

Procrit wird aus menschlichem Plasma hergestellt, das Viren oder andere Infektionserreger enthalten kann. Es gibt eine kleine Chance, dass es Ihnen eine Infektionskrankheit als Ergebnis geben könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses potenzielle Risiko.

Es kann zwei bis sechs Wochen oder länger dauern, bis Sie den vollen Nutzen von Procrit erfahren. Hören Sie nicht auf, dieses Arzneimittel einzunehmen, ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Schwangerschaft und Procrit

Es ist nicht bekannt, ob Procrit einem ungeborenen Kind schaden kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten.

Einige Frauen können Menstruationsperioden beginnen, während sie Procrit nehmen, selbst wenn sie eine Periode wegen einer medizinischen Bedingung nicht gehabt haben.

Wenn Ihre Periode neu beginnt, können Sie schwanger werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über wirksame Verhütungsmethoden.

Es ist auch nicht bekannt, ob Procrit in die Muttermilch übergeht oder einem stillenden Baby schaden könnte. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt vor dem Stillen, während Sie dieses Medikament einnehmen.

Procrit Multidosis-Fläschchen enthalten ein Konservierungsmittel, das für Babys schädlich sein kann. Schwangere Frauen und Mütter, die stillen, sollten diese Form der Droge nicht verwenden.

Häufige Nebenwirkungen von Procrit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder nicht verschwindet:

• Kopfschmerzen
• Leichte Übelkeit oder Erbrechen
• Verdauungsstörungen
• Stuffy Nase oder Niesen
• Milde Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Gewichtsverlust
• Wunden im Mund
• Schwierigkeiten beim Einschlafen oder Einschlafen
• Depression
• Schwellung, Rötung, Schmerzen oder Juckreiz an der Injektionsstelle

Ernsthafte Nebenwirkungen von Procrit

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eines der oben aufgeführten Symptome auftritt oder eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt:

• Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht
• Schwellung von Gesicht, Lippen, Augen, Zunge oder Rachen
• Keuchen
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• Heiserkeit
• Energiemangel
• Schwindel oder Ohnmacht
• Starke Kopfschmerzen oder verschwommene Sicht
• Anfälle

Informieren Sie Ihren Arzt über alle verschreibungspflichtigen, nicht verschreibungspflichtigen, illegalen, Freizeit-, Kräuter-, Ernährungs- oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie während des Empfangens von Procrit einnehmen.

Procrit und andere Interaktionen

Procrit kann Anfälle verursachen. Seien Sie vorsichtig beim Fahren oder Ausführen von Aktivitäten, bei denen Sie wachsam sein müssen.

Procrit wird unter die Haut oder durch eine IV in eine Vene injiziert. Es wird in der Regel ein bis drei Mal pro Woche injiziert.

Wenn es vor der Operation verwendet wird, um das Risiko einer Bluttransfusion zu reduzieren, wird Procrit manchmal einmal täglich für 10 Tage vor dem Eingriff, am Tag der Operation und für vier Tage danach injiziert.

Aber es kann nur einmal pro Woche für drei Wochen vor der Operation und dann am Tag der Operation injiziert werden.

Das Arzneimittel kann von einem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht werden oder es wird Ihnen gezeigt, wie Sie Procrit selbst injizieren können. Sie können auch ein Familienmitglied oder eine Betreuungsperson die Droge verabreichen lassen.

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig, wenn Sie sich Procrit geben. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger der Droge als vorgeschrieben.

Sie können Procrit in den äußeren Bereich Ihrer Oberarme, in die Mitte der vorderen Oberschenkel, in die Bauchregion oder in den äußeren Bereich des Gesäßes spritzen.

Spritzen Sie das Arzneimittel nicht in einen Bereich der Haut, der zart, rot, gequetscht oder hart ist. Vermeiden Sie auch Flecken mit Narben oder Dehnungsstreifen.

Versuchen Sie, jedes Mal, wenn Sie Procrit injizieren, einen neuen Standort auszuwählen.

Wenn Sie dialysepflichtig sind, kann Ihr Arzt Ihnen sagen, dass Sie Procrit in Ihre venöse Zugangsöffnung injizieren müssen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig.

Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein, wenn es Partikel enthält oder die Farbe gewechselt hat. In diesem Fall rufen Sie Ihren Arzt für ein neues Rezept an.

Schütteln Sie die Flasche Procrit nicht, bevor Sie sie verwenden.

Procrit Überdosis

Anzeichen einer Überdosierung von Procrit können sein:

• Kopfschmerzen
• Schwindel
• Juckreiz
• Völlegefühl im Oberbauch
• Kurzatmigkeit
• Sichtprobleme
• rotes Gesicht

Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, wenden Sie sich unverzüglich an ein Giftnotrufzentrum oder eine Notaufnahme.

Sie können sich unter der Nummer 800-222-1222 mit einem Gift Control Center in Verbindung setzen.

Verpasste Dosis Procrit

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was zu tun ist, wenn Sie eine Dosis Procrit verpassen.

Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine verpasste Dosis auszugleichen.