Rituxan ist der Markenname des Medikaments Rituximab, das zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (einer Krebsart, die im lymphatischen System beginnt) und chronischer lymphatischer Leukämie (einer Krebsart, die in den weißen Blutkörperchen beginnt) verwendet wird.
Das Medikament wird auch alleine oder zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von:
Rituxan gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als monoklonale Antikörper bekannt sind. Es tötet Krebszellen ab und beeinträchtigt die Funktion des Immunsystems.
Die Food and Drug Administration (FDA) hat Rituxan im Jahr 1997 zugelassen. Es wird von Biogen und Genentech hergestellt.
Rituxan enthält eine Black-Box-Warnung, da es eine ernsthafte oder lebensbedrohliche Reaktion hervorrufen kann, die während der Injektion oder innerhalb von 24 Stunden nach der Injektion auftreten kann.
Diese Reaktionen treten gewöhnlich nach der ersten Dosis auf. Sie erhalten Ihre erste Injektion von Rituxan in einer medizinischen Einrichtung, wo Sie von einem Arzt oder einer Krankenschwester überwacht werden können.
Sagen Sie Ihrem Arzt, ob Sie jemals eine Reaktion auf dieses Arzneimittel hatten oder ob Sie jemals hatten:
Informieren Sie Ihren Arzt auch sofort, wenn während oder nach der Injektion von Rituxan eines der folgenden Symptome auftritt:
Rituxan enthält auch eine Black-Box-Warnung, da es schwere Haut- und Mundreaktionen verursachen kann, die zum Tod führen können.
Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie Folgendes haben:
Das Medikament enthält auch eine Black-Box-Warnung, weil es eine Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus verursachen kann. Wenn Sie bereits das Virus haben, kann Rituxan Ihren Zustand verschlimmern und sogar lebensbedrohliche Symptome verursachen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine schwere Infektion hatten, einschließlich Hepatitis B, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten haben. Ihr Arzt wird wahrscheinlich spezielle Tests anordnen, um festzustellen, ob Sie eine inaktive Form des Virus haben.
Rufen Sie Ihren Arzt auch sofort an, wenn während oder nach der Behandlung mit Rituxan eines der folgenden Symptome auftritt:
Rituxan enthält eine weitere Black-Box-Warnung, weil es das Risiko einer seltenen Gehirninfektion erhöhen kann, die als progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML) bekannt ist. Diese Bedingung kann nicht behandelt oder geheilt werden.
Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn eines der folgenden Symptome auftritt:
Es ist auch wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie vor der Einnahme von Rituxan eines der folgenden Symptome hatten oder hatten:
Empfange keine Impfungen während der Einnahme von Rituxan, ohne vorher mit deinem Arzt gesprochen zu haben.
Sie werden wahrscheinlich häufige Blutuntersuchungen benötigen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Rituxan zu überprüfen. Achten Sie darauf, alle Termine mit Ihrem Arzt und Labor zu halten, während Sie dieses Arzneimittel erhalten.
Teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie dieses Arzneimittel einnehmen, bevor Sie irgendeine Art von Operation, einschließlich einer zahnärztlichen Behandlung, durchführen lassen.
Rituxan kann das Immunsystem eines Neugeborenen beeinflussen, wenn die Mutter des Babys das Arzneimittel während der Schwangerschaft erhält.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Verwenden Sie eine wirksame Verhütungsmethode, während Sie Rituxan anwenden und mindestens ein Jahr lang, nachdem die Behandlung beendet ist.
Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht oder einem stillenden Baby schaden könnte.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit Rituxan stillen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder nicht verschwindet:
Teilen Sie Ihrem Arzt sofort mit, wenn bei Ihnen eines der im Warnabschnitt aufgeführten Symptome auftritt oder eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt:
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Rituxan über alle verschreibungspflichtigen, nicht verschreibungspflichtigen, illegalen, Freizeit-, Kräuter-, Ernährungs- oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie einnehmen, insbesondere:
Rituxan wird als langsame Infusion durch eine IV verabreicht.
Das Arzneimittel wird von einer Krankenschwester oder einem Arzt in einer medizinischen Einrichtung oder einem Infusionszentrum verabreicht.
Ihre Dosis und Ihr Behandlungsplan hängen von Ihrem Gesundheitszustand und Ihrer Reaktion auf die Therapie ab.
Eine Überdosierung von Rituxan ist unwahrscheinlich, da ein geschulter Arzt oder eine Krankenschwester das Medikament verabreichen wird.
Wenn Sie jedoch eine Überdosierung vermuten, wenden Sie sich unverzüglich an ein Giftnotrufzentrum oder eine Notaufnahme.
Sie können sich unter der Nummer 800-222-1222 mit einem Gift Control Center in Verbindung setzen.
Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie einen Termin verpassen, um Ihre Dosis Rituxan zu erhalten.
Rituxan wird als langsame Infusion durch eine IV verabreicht.
Das Arzneimittel wird von einer Krankenschwester oder einem Arzt in einer medizinischen Einrichtung oder einem Infusionszentrum verabreicht.
Ihre Dosis und Ihr Behandlungsplan hängen von Ihrem Gesundheitszustand und Ihrer Reaktion auf die Therapie ab.
Eine Überdosierung von Rituxan ist unwahrscheinlich, da ein geschulter Arzt oder eine Krankenschwester das Medikament verabreichen wird.
Wenn Sie jedoch eine Überdosierung vermuten, wenden Sie sich unverzüglich an ein Giftnotrufzentrum oder eine Notaufnahme.
Sie können sich unter der Nummer 800-222-1222 mit einem Gift Control Center in Verbindung setzen.
Rufen Sie Ihren Arzt sofort an, wenn Sie einen Termin verpassen, um Ihre Dosis Rituxan zu erhalten.