Vytorin ist ein Marken-Kombinationspräparat, das zwei Cholesterin-Medikamente, Ezetimib ( Zetia ) und Simvastatin ( Zocor ) enthält.
Vytorin wird verschrieben, um den "schlechten" Cholesterinspiegel (Low-Density Lipoprotein oder LDL) und Triglyceride (eine Art Fett oder Lipid) im Blut zu senken und gleichzeitig den "guten" Cholesterinspiegel im Blut zu erhöhen (high-density lipoprotein). oder HDL).
In Kombination mit einer fettarmen Diät soll Vytorin dazu beitragen, Menschen mit Hypercholesterinämie oder hohem Cholesterinspiegel zu behandeln, die ihren Cholesterinspiegel nicht mit Diät und körperlicher Bewegung allein senken können.
Ezetimib gehört zu einer Klasse lipidsenkender Verbindungen, die den Cholesterinspiegel im Blut senken, indem sie selektiv die Absorption von Cholesterin aus der Nahrung im Dünndarm hemmen. Simvastatin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Statine genannt werden, die den Cholesterinspiegel senken, indem sie die Aktivität des Cholesterinsynthese-Enzyms der Leber, der HMG-CoA-Reduktase, hemmen.
Vytorin hat derzeit keine Off-Label-Verwendungen, wird aber zur Behandlung von Alopecia areata (fleckiger Haarausfall) untersucht.
Hergestellt von Merck & Co., wurde Vytorin erstmals 2004 von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen.
Im Jahr 2012 genehmigte die FDA eine neue Kennzeichnung für das Medikament, die Mercks SHARP-Studie widerspiegelt, die zeigte, dass Vytorin LDL-Cholesterin bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) effektiv senkte und zu weniger vaskulären Problemen als Placebo führte. Die neue Kennzeichnung hat Vytorin jedoch nicht zur Behandlung von CKD zugelassen.
Im Jahr 2008 wurde Merck wegen der Ergebnisse ihrer gescheiterten ENHANCE-Studie unter Beschuss genommen, die zeigte, dass Vytorin den Plaque-Aufbau in den Halsschlagadern - den Hauptarterien, die Blut in den Nacken und den Kopf transportieren - nicht so sehr wie Simvastatin allein reduziert.
In Anbetracht der Tatsache, dass die Ergebnisse der Studie zwei Jahre nach Ende der Studie veröffentlicht wurden, verlangten die Untersuchungsbeauftragten des Kongresses, dass Merck die Ergebnisse der Studie absichtlich verzögert hat.
Trotz der Verweigerung jeglichen Fehlverhaltens erklärte sich Merck im Jahr 2013 bereit, 688 Millionen US-Dollar zu zahlen, um Sammelklagen von Anteilseignern beizulegen, die behaupten, dass sie Geld verloren haben, nachdem das Unternehmen die Ergebnisse der Studie verzögert hatte.
Sie sollten Vytorin nicht anwenden, wenn Sie eine aktive Lebererkrankung, unerklärliche und anhaltend hohe Konzentrationen bestimmter Arten von Leberenzymen (Transaminasen) oder jemals erlebte allergische Reaktionen auf Ezetimib oder Simvastatin haben.
Die höchste verfügbare Dosis von Vytorin, genannt Vytorin 10/80, erhöht das Risiko, an einer Myopathie (Muskelerkrankung) zu erkranken, auch wenn keine anderen Medikamente vorhanden sind. Darüber hinaus haben Sie ein höheres Risiko, eine Myopathie von Vytorin zu entwickeln, wenn Sie:
Vytorin ist in der Schwangerschaftskategorie X der FDA, was bedeutet, dass es Föten schädigen und möglicherweise Geburtsfehler verursachen kann. Es sollte daher nicht verwendet werden, wenn Sie schwanger sind.
Es ist nicht bekannt, ob Ezetimib oder Simvastatin in die Muttermilch übergehen kann. Es ist jedoch bekannt, dass kleine Mengen anderer Statine in der Muttermilch auftauchen, daher sollten Sie Vytorin nicht einnehmen, wenn Sie stillen.
Die Einnahme von Vytorin kann schwere Muskelschmerzen, Zärtlichkeit oder Schwäche verursachen. Möglicherweise treten auch Symptome auf, die auf Leberprobleme hindeuten.
Menschen haben während der Einnahme von Vytorin eine Reihe anderer Nebenwirkungen gemeldet, darunter:
Sie sollten Vytroin auch nicht einnehmen, wenn Sie bestimmte andere Medikamente einnehmen, da diese das Risiko einer Muskelerkrankung (Myopathie) erhöhen können. Diese Medikamente umfassen:
Es ist wichtig, dass Sie Ihrem Arzt alle verschreibungspflichtigen, rezeptfreien, rezeptfreien, illegalen und Freizeitdrogen mitteilen, die Sie einnehmen, sowie alle Vitamine und Ergänzungsmittel.
Zusätzlich zu den oben aufgeführten Medikamenten kann Vytorin mit folgenden Medikamenten interagieren:
Das Trinken von übermäßigem Alkohol während der Einnahme von Vytorin kann das Risiko von Leberschäden erhöhen und Ihre Triglyceridspiegel erhöhen.
Während der Einnahme von Vytorin sollten Sie nicht mehr als einen Liter Grapefruitsaft pro Tag trinken, da dies das Risiko einer Myopathie erhöhen kann.
Es gibt vier Arten von oralen Vytorin-Tabletten, die sich durch das Milligramm (mg) -Verhältnis von Ezetimib und Simvastatin unterscheiden :
Dosen sollten einmal am Abend mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Menschen beginnen normalerweise mit der Einnahme von 10/10 mg pro Tag oder 10/20 mg pro Tag und können auf die stärkeren Dosen ansteigen, wenn sie ihre LDL-Spiegel weiter reduzieren müssen. Die genauen Tabletten, die Ihr Arzt Ihnen verschreibt, hängen möglicherweise auch von anderen Medikamenten ab, die Sie einnehmen können.
Wenn Sie eine Überdosis von Vytorin eingenommen haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder das Giftkontrollzentrum an oder gehen Sie zum nächsten Krankenhaus. Rufen Sie 911 an, wenn Sie vermuten, dass jemand Vytorin überdosiert hat und zusammengebrochen ist oder nicht atmet.
Nehmen Sie keine zusätzliche Dosis von Vytorin, wenn Sie Ihre Dosis verpasst haben. Fahren Sie mit Ihrem normalen Dosierungsplan fort.
Es gibt vier Arten von oralen Vytorin-Tabletten, die sich durch das Milligramm (mg) -Verhältnis von Ezetimib und Simvastatin unterscheiden :
Dosen sollten einmal am Abend mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Menschen beginnen normalerweise mit der Einnahme von 10/10 mg pro Tag oder 10/20 mg pro Tag und können auf die stärkeren Dosen ansteigen, wenn sie ihre LDL-Spiegel weiter reduzieren müssen. Die genauen Tabletten, die Ihr Arzt Ihnen verschreibt, hängen möglicherweise auch von anderen Medikamenten ab, die Sie einnehmen können.
Wenn Sie eine Überdosis von Vytorin eingenommen haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder das Giftkontrollzentrum an oder gehen Sie zum nächsten Krankenhaus. Rufen Sie 911 an, wenn Sie vermuten, dass jemand Vytorin überdosiert hat und zusammengebrochen ist oder nicht atmet.
Nehmen Sie keine zusätzliche Dosis von Vytorin, wenn Sie Ihre Dosis verpasst haben. Fahren Sie mit Ihrem normalen Dosierungsplan fort.